Da li bi ste bili sa nekim ( a kasnije se udali za njega ili ozenili  nju) ko boluje od 2 bolesti od kojih  se ne umire i koje se ne prenose.

Зависи које су болести у питању. Сурово звучи, вероватно ми за везу те болести не би сметале, али кад је у питању заснивање породице, озбиљно бих се замислила. Баш ме живо занима које су болести у питању, да се не преносе и од које се не умире. Битно је кад кажеш "да се не преносе", да ли мислиш да нису заразне или нису наследне.

Pa prva je Hemofilija (problem sa koagulacijom krvi)a druga je Kron ( hronicna upala creva). Sto se tice Hemofilije ona se prenosi na musku decu a prenosioci su zene. To bi otprilike ovako izgledalo: moj deda je imao, moja majka je bila prenosilac i sad imam ja.
A sto se tice krona on se ne prenosi ni genetski i ovako.

Znachi tvoja deca nece imati hemofiliju,ali ako budesh imao cerku onda ce tvoj unuk sa njene strane  imati?Dobro sam shvatio?

a ako bude imao sina ? ? ?

prenosi se zenskom linijom...

Ali do koliko generacija?ili je beskonachno?

Ako njegov sin bude imao sina i pa tek on bude imao cerku da li ce njen sin (tj. njegov chukun unuk )  imati hemofiliju?

I bre  arlekin bas sam 'teo to da pitam samo sam skratio pitanje.

ovo nadjoh na Wikipeidiji :
 Pravila nasleđivanja [uredi]
Oboleli muškarac ima genotip označen sa X*Y, gde je X* hromozom koji nosi recesivnu mutaciju, a zdrav muškarac je bez mutacije na X hromozomu (genotip XY).

Obolela žena je genotipa X*X*, a zdrava žena je homozigot (XX) ili heterozigotni prenosilac (X*X).

Osnovna pravila ovog nasleđivanja mogu se objasniti na nekoliko primera ukrštanja.

Pr.1 – Brak obolele žene i zdravog muškarca rezultiraće svim obolelim sinovima i svim zdravim kćerkama koje su heterozigotni prenosioci ( imaju jedan očev X i jedan majčin X* hromozom) :

Pr.2 – Brak između zdrave žene i bolesnog muškarca – sva su deca zdrava pri čemu su kćerke heterozigotni prenosioci

Pr.3 – Brak između zdrave majke koja je heterozigotni prenosilac i bolesnog muškarca –javljaju se obolela i zdrava deca u odnosu 1:1; od toga je među kćerkam odnos 1 : 1 ( zdrave : obolele),a isto važi i za sinove


Iz ovih navedenih primera može se zaključiti da :

sinovi od oca ne mogu naslediti oboljenje uslovljeno recesivnom mutacijom gena na X hromozomu, zato što od oca dobijaju Y hromozom;
bolesna majka svoje X* hromozome sa recesivnom mutacijom, predaje kako kćerima tako i sinovima pri čemu sinovi oboljevaju, a kćerke ne jer imaju još jedan X hromozom sa normalnim genom;
da bi žensko dete obolelo potrebno je da oba roditelja imaju X hromozom sa mutacijom

Nasljedna hemofilija

Hemofilija A

 

Hemofilija A najčešći je nasljedni poremećaj zgrušavanja krvi. Približno jedan na 5000 muškaraca rađa se s hemofilijom A. Uzrok je bolesti mutacija u genu faktora VIII, koja uzrokuje nedostatnu ili sniženu razinu plazmatskog faktora VIII. Nasljeđivanje je vezano uz spol, tj. prenosi se preko X-kromosoma. Žensko dijete muškarca s hemofilijom uvijek će biti nositelj bolesti (nosi gen, ali nema simptoma hemofilije). Muški potomci žena koje su nositelji oštećenoga gena imaju 50% rizika da će oboljeti od hemofilije. Ženski potomci imaju 50% rizika da će biti  nositelji hemofilije.

 

Hemofilija B

 

Hemofilija B nasljeđuje se na isti način kao i hemofilija A, ali je učestalost 5 puta manja. Klinički se manifestira slično hemofiliji A, a razlikuje se od hemofilije A jedino krvnim pretragama. Ponekad se naziva i Christmasova bolest po prezimenu prvoga bolesnika u kojeg je bolest dijagnosticirana.

 

Bolesnici s hemofilijom i inhibitorima

Mnogi bolesnici koji imaju hemofiliju A ili B nadomjesno se liječe faktorima zgrušavanja VIII ili IX dobivenim iz plazme ili rekombinantnom tehnologijom. Jedna je od komplikacija u liječenju hemofilije razvijanje tzv. inhibitora. Inhibitori su protutijela na FVIII ili FIX, koja se mogu pojaviti u bolesnika s hemofilijom nakon nadomjesnoga liječenja nedostatnog faktora. Učestalost javljanja inhibitora iznosi približno 30% u hemofiliji A te 3 do 5% u hemofiliji B. Većina se tih protutijela pojavljuje u djetinjstvu.

 

Liječenje je bolesnika s hemofilijom i inhibitorima teško. Klinički, inhibitori se većinom otkrivaju kada bolesnik ne odgovara na standardno nadomjesno liječenje. Razina inhibitora mjeri se i iskazuje u Bethesda-jedinicama (BU).

To znaci da ako ne bude imao cerki bolest ce biti zaustavljena?

Shta znam,verovatno ser ne bih kockao da udjem u brak sa nekim ako znam da ce nam deca bolovati od neke tako ozbiljne bolesti.