Cjepivo za ptičju gripu dobilo je savezno odobrenje ovaj utorak kao mjeru za sprečavanje potencijalne pandemije, sve dok se ne razviju efektivniji ljekovi.
Cjepivo je prvo koje je dobilo odobrenje Food and Drug Administration (FDA) za korištenje u zaštiti ljudi od virusa H5N1. Koristit će se ako deformacije virusa mutiraju u oblik koji će se prenositi s čovjeka na čovjeka, uzrokujući pandemiju.

Cjepivo farmaceutske tvrtke Sanofi Aventis (SA) već se skladišti te neće biti komercijalno dostupno. Odobrenje cjepiva stiglo je po preporuci FDA koji su izjavili da je bilo kakav lijek bolji od nikakvog. “Prijetnja pandemije ptičje gripe trenutno je najvažnija za pitanja općeg zdravlja s kojim se suočava naša zemlja, ali i svijet. Odobrenje ovog cjepiva važan je korak naprijed u našoj zaštiti od pandemije”, izjavio je doktor Andrew von Eschenbach, povjerenik FDA.

Vlada planira kupiti veće zalihe cjepiva za otprilike 20 milijuna ljudi u dobi od 18 do 64 godine, uključujući hitne i zdravstvene radnike. Također, uključeno je i vojno osoblje.

U kliničkom ispitivanju, serija od dva cjepiva pruža zaštitu za samo 45 posto odraslih koji prime najveću dozu, uporedno s cjepivom protiv obične sezonske gripe koja štiti 90 posto mladih i odraslih osoba. Sanofi cjepivo prima se u dvije 90 mikrogramske doze u razmaku od mjesec dana. Dva cjepiva uključuju 12 puta veću mikrogramsku dozu naspram običnog cjepiva za gripu.



Izvor: Vecernji list