ma to su hromozomske aberacije i slične stvari zbog kojih se radi intrauterina dijagnostika, veruj mi ne bi voleo da ti žena rodi dete sa jednim hromozomom viška bio on x ili y

Nisam ja ni rekao da bih voleo... Samo sam spomenuo da postoji.
Mada ti govoris o slucajevima tipa "XYY" muskaraca a ja o "XX"

de lepo prevedi to što si napisao u postu

Postoje izuzeci. Medju ljudima, neki muskarci imaju 2 X's i Y ("XXY", pogledati Klinefelter sindrom),
ili jedan X i dva Y (pogledati XYY sindrom), a neke zene imaju 3 X-a ili samo jedan X (bez Y, "X0", pogledati Turner sindrom).
Postoje slucajevi kad je SRY ostecen (nastaje XY zena), ili kopiran u X (nestaje XX muskarac).
For related phenomena see Androgen insensitivity syndrome and Intersex.

 

nisi lepo preveo

  :[11]:

Po opste prihvacenom pravilu zene imaju XX,a muskarci XY par polnih hromozoma,a svi gore navedeni slucaji koji iskacu iz navedenog su patoloski i njihova ucestalost u populaciji zivorodjenih je mala.Oni se radaju sa brojnim poremecajima koji zahvataju nekoliko,gotovo sve,organskih sistema zato su i obuhvaceni pojmom sindrom.Slucajevi kao XXmuskarci,X0 muskarci ili XY zene javljaju se zbog mutacija,prenosa genetickog materijala sa jednog na drugi hromozom,jer nije ceo npr Y(koji je inace veoma,veoma mali  u poredjenju sa drugim hromozomima)odgovora za pol,vec samo jedan njegov deo,jedan gen.
Ucestalost osoba XX muskog pola je 1:20000 muskih novorodjencedi.

eto, lepo čovek kaže

Od koga zavisi pol deteta?

Verovali ili ne još ima ljudi kojima je pol deteta bitan, a jedno od čestih pitanja koje se postavlja ginekologu je - kako da rodim ćerku, šta da radim da bih rodila sina...

A odgovor je jednostavan - ništa!

Za vreme ovulacije - sazrevanja i izlaska jajne ćelije u trbušnu duplju, nastavci jajovoda je obuhvataju i uvlače u šupljinu jajovoda. Ukoliko je tih dana žena imala polni odnos spermatozoidi će iz vagine prodreti kroz grlić materice u materičnu duplju i šupljinu jajovoda.

U proširenom delu jajovoda susreću žensku jajnu ćeliju, opkole je i nastoje da prodru u nju. Kako muška polna ćelija, ili spermatozoid, ima zadatak da pronadje i oplodi jajnu ćeliju žene, ona ima i aktivnu moć kretanja.

Od svih spermatozoida samo jedan uspeva da probije opnu jajne ćelije i da prodre u nju. Ženska polna ćelija sadrži samo jednu vrstu hromozoma, takozvane X hromozome, dok muška polna ćelija sadrži nejednake, odnosno X i Y hromozome. Spermatozoidi koji sadrže X hromozome su ženski determinisani, a oni Y su muški. Dakle, pol deteta zavisi od toga koji će se spermatozoid spojiti sa ženskom polnom ćelijom.

Prema tome, otac je biološki odgovoran za pol deteta, ali to ne znači da je „krivac“ ako stalno dobija mušku, ili žensku decu - spajanje muške i ženske polne ćelije stvar je slučajnosti i na to se ne može uticati.

Izvor: MTS-Mondo