Primena genske terapije pritiv virusa HIV istovremeno je efikasna i bezbedna, pokazalo je istraživanje koje je sprovela grupa naučnika sa Univerziteta Kalifornija u Los Anđelesu, što predstavlja veliki pomak u borbi protiv side.
Istraživanje, čiji su rezultati objavljeni u naučnom časopisu "Nejčer medisin", sprovedeno je na 74 dobrovoljca zaražena virusom side, koji su nasumice podeljeni u dve grupe. Jedna grupa je primala placebo (lažni lek), a druga krvne matične ćelije nosioce molekula "OZ1", vrste enzima namenjenog sprečavanju razmnožavanja virusa HIV dejstvom na dva virusna proteina neophodna za njegovo razmnožavanje.
Molekul "OZ1", unet preko krvnih matičnih ćelija koje se koriste da bi se obezbedile buduće generacije ćelija s istim modifikovanim genskim "programom", nije izazvao nikakve neželjene efekte tokom istraživanja.
Iako nakon 47 i 48 sedmica od početka istraživanja nisu primećene neke statistički značajne razlike u koncentraciji virusa HIV u krvi između dve grupe pacijenata, broj limfocita CD4+, grupe imunoloških ćelija čiji se broj smanjuje zbog virusa HIV, bio je nakon 100 sedmica od početka istraživanja veći kod pacijenata lečenih genskom terapijom nego kod onih kojima je davan placebo.
Naučnici su konstatovali da se radi o bezopasnom načinu lečenja side koji ima efekata, iako skromnih, prenele su svetske agencije. Cilj je da se na kraju antivirusne triterapije (tri aktivne supstance u jednom leku) zamene genskim terapijama u lečenju seropozitivnih pacijenata.

Izvor:Blic

Pa i to da vidimo.