Majka tri godine u "budnoj komi", nikada nije upoznala svoju ćerku

Danijela Kovačević (20) iz Inđije pre tri godine na svet je donela devojčicu Mariju koju nikada nije upoznala. Nakon komplikacija posle porođaja, Danijela je upala u takozvanu vigilnu komu. Za nastavak njenog lečenja potrebno je 120.000 evra, a njena porodica više nema novca.

Problemi su počeli da se nižu od samog početka. Iako je Danijela primljena u bolnicu „Betanija“ u Novom Sadu spremna za porođaj i otvorena deset prstiju, operacija je izvedena tek dva i po sata nakon prijema. Tog 14. oktobra rodila se Marija, a Danijela se već sledećeg jutra žalila da joj je loše.
 
- Rekli su nam da je tako normalno i da je moja ćerka razmažena. Međutim, temperatura nije spadala, a Danijeli je počela da trne leva strana tela. Imala je sepsu nakon carskog reza i reoperisana je devetog dana nakon porođaja, a tada su joj lekari odstranili i deo materice. Četiri dana kasnije, dok je boravila još u šok sobi, stalo joj je srce koje je ponovo počelo da kuca posle polusatne reanimacije. Tada joj je odstranjena cela materica koja je i bila uzročnik sepse. Nakon toga najpre je bila u potpunoj, a onda je zapala u stanje „vigilne“ ili budne kome - priča njena majka Vesna Drašković.
 
Danijela sada ne može ništa sama, oči su joj otvorene, ne govori i nikoga ne prepoznaje iako ima različite reakcije tako što ponekad zaplače ili se nasmeje. U jednom trenutku mogla je i da hoda uz svog terapeuta, ali sada je njeno stanje stagniralo. O maloj Mariji stara se Danijelina majka. Kaže da je devojčica sada već velika i da često ne razume zašto mama neće da je zagrli.

 - Za njeno stanje krivim lekare koji se nisu dovoljno brinuli o njoj. Svakog dana se nadam da će se probuditi, i ne mogu da prestanem da se borim. Kada ponekad uhvatim njen pogled pomislim da ona shvata da se nešto desilo i nadam se da razume da dajem sve od sebe da joj pomognem. Njena devojčica odrasta bez nje. Počela je i da smišlja izgovore zašto joj se majka ne obraća i zašto je ne grli – dodaje Danijelina majka.
 
Nakon što je Danijela otpuštena iz Kliničkog centra Vojvodina roditelji su je u proleće 2010. godine odveli u Specijalnu bolnicu „Borivoje Gnjatić“ u Starom Slankamenu, gde je i danas. Sam boravak u toj ustanovi mesečno košta 100.000 dinara, ali kako kaže Vesna, svi im izlaze u susret kada kasne sa uplatama.
 
- Od Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje dobila je tromesečni boravak u banji. Odbijene su molbe da joj se boravak produži i od tada mi plaćamo sve troškove. Zahvalni smo bolnici „Borivoje Gnjatić“ za strpljenje jer često ne stižemo da obavimo sve uplate na vreme, ali i zbog pažnje koju posvećuju Danijeli. Zahvalni smo i svim ljdima na bilo kakvoj pomoći jer ako se Danijela već izborila sa smrću, a sada joj treba pomoći da živi – kaže Vesna.
 
Danijelini roditelji poslali su njene nalaze klinici u Forchajmu, koji se nalazi u blizini Šutgarta u Nemačkoj, a njihovi lekari smatraju da Danijela ima šanse da se vrati kući potpuno svesna i da uspostavi komunikaciju sa okolinom. Suma koja je potrebna za transport, lekove i nastavak terapije je 120.000 evra, što porodica ne može da priušti.
 
Svi koji žele da pomognu, novac mogu uplatiti na njeno ime na broj žiro-računa 220-2930000020979-08, u Prokredit banci.

 
Novac može da se uplati i na devizni račun na ime Danijela D. Kovacevic (2010992715181), Kralja Petra I 76/9, 22320 Inđija, IBAN: RS35 2202 9300 0002 0979 08, ProCredit Bank A. D. Milutina Milankovica 17, 11070 New Belgrade, Republic of Serbia, SWIFT: PRCBRSBG.

Preminula mala Nora: Naš strašni lav odlučio je da sklopi oči


Zagreb - Posle mukotrpne borbe s teškom bolesti preminula je petogodišnja Nora Šitum iz Zadra koja je bolovala od teškog oblika leukemije i koja je podigla Hrvatsku na noge nakon što je njena majka javno objavila da za samo nekoliko dana moraju da skupe oko 600.000 evra za eskperimentalno lečenje u dečjoj bolnici u Filadefiji.



Nora Šitum, koju su svi zvali Strašni Lav jer nije prestajala da se bori protiv opake bolesti
U humanitarnoj akciji nezapamćenih razmera građani su pokazali veliko srce i uspeli da za samo nekoliko dana prikupe ovu veliku sumu novca. Ovaj slučaj uzburkao je hrvatsku javnost pošto je bolnica u Filadelfiji podigla cenu lečenja na 837.000 evra i dovela u pitanje njen odlazak u SAD.

Očajna majka ponovo je apelovala na javnost. Na Fejsbuk stranici “Vratimo osmeh Nori na lice NORA FORA Strašni LAV” zamolila je građane da ponovno krenu s pozivima da bi se skupila dodatna suma od 1,4 miliona kuna.
 
Hrvati su izrazili negodovanje i gnev na Fejsbuku, ostavljajući poruke, kao što je :
 
“‘Ne možete vi biti toliko bahati koliko Hrvatska moze biti velikodušna!!!’, ‘Koliko vam se mora platiti da postanete ljudi?’, ‘Vi sebe nazivate dečjom bolnicom?? Samo pohlepa vas zanima! Nora u srcu!’ i ‘Može vas biti sram zarađujete na tuđoj nesreći!”. Grad Zagreb obećao je roditeljima da će doplatiti račun pa lečenje u SAD ne bi trebalo da bude dovedeno u pitanje. U pomoć je pritekla i Vlada Hrvatske.
 
Nažalost, Nori se posle tri nedelje u bolnici u Filadelfiji stanje pogoršalo. Kako javljaju hrvatski mediji, gljivice su joj kroz krvotok doputovale do mozga pa su lekari odmah upozorili kako je smrtnost u takvim situacijama čak 90 odsto. Zbog izuzetno lošeg stanja nije bilo moguće nastaviti s eksperimentalnom terapijom.
 
Na Fejsbuk stranici grupe “Hrabro dijete” objavljeno je potresno pismo njene majke Đane Atanasovske:
 
"Dragi prijatelji,
Noćas u 00:20, ili 05:20 po našem vremenu, naš strašni lav odlučio je da sklopi oči i da se odmori. Bilo je dosta i bilo je previše.
Kad je njoj bilo dosta, onda znate da je stvarno bilo DOSTA!
Otišla je tamo gde je ništa ne boli, gde je niko ne bode i gde nema ni gljivica, ni leukemije ni patnje.
Bili smo s njom do zadnjeg trenutka. Otišla je mirno i spokojno. Prelepa kao i uvek. S dugim trepavicama i najslađim majkinim obraščićima...baš kao da spava.
Jer ona je samo htela konačno da legne i da zaspe, uz svog tatu i svoju mamu, i da nam niko drugi ne smeta. Pogotovo ne tamo neki doktori s iglama i tabletama.
Pleše negde moja princeza, srećna i slobodna! Čuva nas i gleda! Naučila nas je šta je ljubav. Promenila nam je život.
Neće biti lako bez nje, ali ona će zapravo uvek biti tu...
Imam jednu ranu na srcu koja jako boli. Ali svaki put kad zaboli, podseti me ko je unutra. Kao pre šest godina kad mi je lupala u stomaku.
Volimo vas i hvala vam na bezuslovnoj i nesebičnoj podršci sve ovo vreme!
Nora u srcu :-)
P.S. nadam se da je nebo dovoljno veliko za njenu energiju i hiperaktivnost. Ovde nije imala dovoljno prostora :-)!

Norini mama i tata
 
Otac malene Nore, Ivica Šitum, je na Fejsbuku objavio dirljivu poruku u kojoj opisuje poslednje trenutke sa “strašnom lavicom”. Poruku prenosimo u celini:
 
“Danas pada kiša. Ne pada onako jako sa vjetrom već baš nekako blago, toplo, plačno. Jako smo iscrpljeni zadnjih dana i sinoć smo pokušali odspavati da skupimo snage za danas ali nije išlo. Ipak smo se morali vratiti u bolnicu i biti pored nje jer kad je gledamo, tek onda odmaramo i tek smo tada smireni. Znali smo da je ovo dan za opraštanje od naše male ljubavi i htjeli smo biti što duže sa njom. U životu sam premalo plakao a danas sam isplakao sav onaj dug u suzama iz prošlosti. U 0.20 ili u 5.20 sati po našem vremenu naša mala duša je napustila svoje izmučeno tijelo. Otišao je strašni tatin i mamin lav i pridružio se svom čoporu malih lavova koji su otišli prije nje. Otišla je među svoje male prijatelje ćelavih glavica i tužnih umornih očiju, nadamo se u jedan bolji i sretniji svijet. Išla se igrati sa Ivanom, Nikolom, Katjom, Garackim i svim onim malim mučenicima koji su otišli prije nje. Skinuli su okove sa našeg malog galiota jer je njena lađa došla do svoje mirne luke. Napokon je slobodna. Bez inekcija, bez lijekova, bez suza i boli. Umrla je na našim rukama i pored naših srca koja će do kraja života biti ispunjena ljubavlju i uspomenama na nju. Spavaj mali umorni strašni lave. Vole te tata i mama.”


Извор: http://www.blic.rs/Vesti/Svet/373244/Preminula-mala-Nora-Nas-strasni-lav-odlucio-je-da-sklopi-oci


Заплакао сам, после дуго времена, читајући овај текст ... и то у канцеларији на послу ...

 Почивај у миру малецка...
______________________________

 Испод је случај из околине Алексинца

 
Ми смо навикли да будемо гладни, али не можемо да прежалимо што нам дете гладује… Помозите, ако можете!

 И ОНА ХОЋЕ СРЕЋНО ДЕТИЊСТВО: Веселинка долази гладна у школу, истерују је из превоза јер нема пара за карту!

Веселинка Видојевић из околине Алексинца живи с родитељима у великој немаштини. Жели да настави школовање и да живи као њени вршњаци, али без помоћи добрих људи то ће бити тешко. Помозите, ако можете

“Ја овако више не могу, немам пара за месечну карту, немам пара за ужину, не могу више овако, мораћу да се испишем из школе”.

Ову очајничку поруку Веселинка Видојевић (15), ученица првог разреда Техничке школе у Алексинцу, послала је свом разредном старешини Драгојли Јовановић.


Веселинкини школски другови, предвођени разредном, покренули су хуманитарну акцију чији је циљ да се њиховој другарици обезбеде основне ствари за живот, јер њена породица буквално нема ништа.

Веселинка сваког дана покушава да допутује на наставу у Алексинац из десетак километара удаљеног Доњег Адровца. Међутим, до школе најчешће не стигне, већ остане на путу, јер је возачи истерају из аутобуса с обзиром на то да нема новца да купи карту.
Њена разредна Драгојла каже да је девојчица више гладна него сита, те да јој је потребно много тога што њени срећнији вршњаци сматрају обичним стварима.

- Веселинка сваког дана касни у школу, ако уопште дође, истерају је из аутобуса по киши, снегу, где се затекне. Одлучила сам да јој сваког дана купујем ужину, јер ми је жао да гледа како друга деца једу, а знам да је од куће дошла гладна. Њена мајка ми се пожалила да нема чиме да је храни, да немају струје и да Веселинка учи код комшија док им не досади. Кућа им прокишњава, практично ништа немају. С њеним друговима из разреда сам се договорила да јој купујемо месечну карту до краја године, а наставник Горан Жалац је преко хуманитарне организације ‘Каритас’ обезбедио нешто одеће. Међутим, много тога јој је потребно, па су деца направила Фејсбук профил за помоћ Веселинки – прича Драгојла.


Веселинкини родитељи с тугом у гласу признају да свом детету не могу ништа да пруже. Обоје сирочад, упознали су се у Дому за децу без родитељског старања, али без ичије подршке у животу нису далеко догурали. Живе у кући склепаној од бетонских блокова, без елементарних услова.

- Читаве ноћи не спавам, размишљам чиме да Веселинку ујутро нахраним. Никад се нисам либио посла, радио сам на грађевини, у пољу, ма и гробове сам копао само да узмем неки динар. Међутим, људи су овде сиротиња. Жена је сад чистила комшији шталу, он јој дао двеста грама масти. Једном човеку сам цепао дрва, он ми платио ајваром. Па, не могу дете у ајвар да обучем – вајка се очајни отац Драгослав.

Његова супруга Јасмина потврђује да су се нашли у великој муци.

- Ми смо навикли да будемо гладни, али не можемо да прежалимо што Веселинка никад није сита – каже очајна мајка.


А Веселинка? Она би волела да има само оно што имају њени вршњаци – купатило, собу, одећу и да никад више не оде у школу гладна.

Веселинки је потребно све, а много би се помогло уколико се нађе:

- донатор за куповину месечне карте за време школске године како би Веселинка могла редовно да иде у школу;
- донатор за један оброк дневно како би Веселинка могла да иде сита на наставу;
- донатор за плаћање месечне потрошње струје у износу од 3.000 динара;
- ципеле, гардероба;
- грађевински материјал за реновирање куће у којој живи с родитељима.
Уколико има људи који би желели да помогну овом детету, могу се обратити њеној разредној Драгојли Јовановић на телефон 060/34-44-077.
Линк

Жељко Новаков,рођен 07.02.1993 године болује од леукемије,која му је констатована 2007 године.Сада ВИШЕ НЕГО ИКАД нам је потребна помоћ свих људи добре воље који желе да помогну,јер је Жељку неопходна помоћ за даље лечење.

Наменски отворен рачун за уплату новчане помоћи Жељку је:325930070095004935 Отп банка на име Жељко Новаков,улица 16 Дивизије 141а у Кули.


Хвала унапред.

Bojanu potrebna pomoć: Ne želim da umrem mlad



Lekiću za transplantaciju koštane srži potrebno 138.000 evra


BEOGRAD - Budimo humani i pomozimo mladiću da uživa u mladosti.

- Moj sin je prošle godine saznao da boluje od akutne leukemije i od tada više ništa nije isto. Svaki dan se molim Bogu samo da mi sin ozdravi i da skupim 138.000 evra, koliko je potrebno za transplantaciju koštane srži.

Nema ništa gore nego kad ti od novca koji nemaš i koji ne znaš kako da zaradiš zavisi život deteta. Transplantacija treba da se uradi na jednoj klinici u Nemačkoj, ali tek kad prikupimo potreban novac.

Ovo je za Kurir ispričala Olivera Lekić iz Šapca, čiji sin Bojan (24) boluje od akutne leukemije. Bojanu je potrebno čak 138.000 evra za transplantaciju koštane srži. Prema njenim rečima, njen sin je, odmah nakon saznanja da je bolestan, podvrgnut terapiji, ali, to nije pomoglo.

- Išao je na hemoterapije, ali pošto je bolest napredovala velikom brzinom, transplantacija koštane srži je neophodna - kaže Olivera.

Bojan kaže da je u decembru otišao kod lekara jer je primetio da se mnogo brzo zamara i da su počele da mu se pojavljuju neke čudne izrasline po vratu i preponama.
- Samo se nadam da ćemo uspeti da skupimo novac koji je potreban i da ću se izlečiti. Išao sam na hemoterapije i s tim sam završio, čekam novac i onda treba da otputujem u Nemačku, gde će mi uraditi transplantaciju koštane srži. Znam da ću uspeti, jer želim da živim, tek mi je 24. godina - kaže Lekić.

Pošto Bojan nema brata ni sestru, potrebna mu je koštana srž od nesrodnog donora, koga će mu lekari naći pošto mladićeva porodica uplati potreban novac.

Račun za uplatu

Svi ljudi koji su u mogućnosti novac za transplantaciju koštane srži mladom Bojanu mogu uplatiti na račun Banke Inteze 160-5700101019489-85, na ime Bojanove majke Olivere Lekić Mijatović.

Pomozite Vanji da ode na operaciju

Beograd -- Operacija transplatacije koštane srži, Vanje Kalezić, koja je trebala da bude urađena pre dve nedelje, pomerena je zbog nedostatka novca za prvu polovinu juna.



Neophodno je da se prikupi još 45 hiljada evra od kojih zavisi Vanjin život.

Četrdesetogodišnja Valentina Kalezić pre dve godine razbolela se od leukemije. Bolest je napredovala, a hemoterapije nisu pomogle Valentini da se izbori sa teškom bolešću. Operacija zakazana u Nemačkoj mora biti urađena što pre, a najveća prepreka je nedostatak novca.

"Trenutno Valentina nije baš najbolje, ima temperature, vrtoglavice, moramo da požurimo da ne bi bilo kasno", kaže Dejan Kalezić, Valentinin suprug.

Valentinina najveća podrška su njeno troje dece, odlični đaci koji žele da njihova mama što pre ozdravi.

"Stalno smo je ohrabrivali, i govorili da će sve biti u redu, da ne mora ni ona da se brine, da će se brzo vratiti, da će ozdraviti, da će sve biti kao ranije. Puno mi nedostaje", kaže Katarina Kalezić, Valentinina ćerka.

"To je ipak naša mama, kada je vidim rastužim se, teško padne, ali moram da budem dobro zbog nje", kaže Igor Kalezić, Valentinin sin.

Novac za operaciju se prikuplja putem SMS poruka, kao i uplaćivanjem na žiro račun, a takođe će u ponedeljak biti održan humanitarni koncert u Hali sportova kao još jedan od načina da se prikupe sredstva i Vanji omogući život. Kupovinom karte donira se 1000 dinara za Vanjino lečenje.

Izvor: B92

Julija je imala tumor na nadbubrežnoj žlezdi i čeka je teška transplantacija koštane srži, pa su joj potrebni eritrociti

BEOGRAD - Pomozimo bolesnoj devojčici.
Dvogodišnja Julija Rančić leži u bolnici i čeka na eritrocite od dobrovoljnih davalaca krvi da bi dovoljno ojačala za transplantaciju koštane srži. Devojčicin otac Robert kaže da njegova hrabra ćerkica još od decembra leži u Institutu za majku i dete, jer je imala tumor na nadbubrežnoj žlezdi.

- Juliji je operisan tumor i sad se čeka još jedan težak zahvat, transplantacija koštane srži. Ja kao otac moram da se borim da spasem svoje dete i zato sam prinuđen da molim one koji imaju dobru volju i odgovarajuću krvnu grupu da pomognu mojoj Juliji. Krv mogu da daju ljudi sa A pozitivnom i A negativnom krvnom grupom - kaže Robert, inače nezaposlen i otac još jedne devojčice.

Izvor: Kurir

Cao svima

Una ima samo dve ipo godine i ima leukemiju i to najgori oblik
i za transplataciju kostane srzi joj je potrebno cak 180. 000€

hxxp:|| pomoczaunu. com
hxxp:|| www. kurir-info. rs/tagovi/una-savic
https://www. facebook. com/PomocZaUnu

Na ovaj nacin mozemo da pomognemo ovoj maloj devojcici Uni Savić.
Mozemo pomoci novcem ili čak na besplatan nacin(makar malo)

Do sada su u akciji prikupljanja novca ucestvovali mnogi mediji
i poznate licnosti ali je ostalo jos preko 100.000€ da se prikupi.
To i nije neki novac ako dovoljno ljudi samo malo otvore srce.

Mozete pomoci slanjem SMS na broj 2205.  Cena je 100 dinara

Na žiro racun: 205-9011005219862-38

Preko paypla - Na sajtu pomoczaunu.com podjite na "Kako pomoći" link u zaglavlju i vidjecete dugme "Donate"

Besplatno mozete malo pomoci i tako sto cete lajkovati njihovu Facebook stranicu
i podijeliti dalje da i vasi prijatelji to vide pa mozda i neko od njih pomogne
ili novcem ili daljim sirenjem informacije

Facebook strana: https://www. facebook. com/PomocZaUnu

SMS(TELENOR, MTS, VIP) samo 100 dinara na broj 2205

Ako imate jos baš bilo kakvu ideju kako da se prikupi novac ili da se prosiri ova infomacija
kod nas ili u inostanstvu kažite. Svaka mala i velika pomoc je dobrodosla

Do sada prikupljeno 110.000€

Ostaje jos 70.000

Ajmo po jedan sms ili bar po jedan Lajk na FB strani

https://www.facebook.com/PomocZaUnu

Evo još jedna ideja(nadam se dobra) kako se samo sa par klikova miša eventualno puno može pomoći.

Pogledajte prvu poruku na ovo FB strani u kojoj je sve objašnjeno:

https://www.facebook.com/pages/Klik-po-Klik/683306795053593

Svaki komentar i predlog je dobro došao